Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato da haemophilus influenzae di tipo b come prp-ompc, proteina della membrana esterna complesso di neisseria meningitidis (proteina della membrana esterna complesso della b11 ceppo di neisseria meningitidis sottogruppo b), adsorbito epatite b antigene di superficie ricombinante prodotta in cellule di lievito (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccini - procomvax è indicato per la vaccinazione contro le malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e contro le infezioni causate da tutti i sottotipi di virus dell'epatite b nei neonati 6 settimane a 15 mesi di età.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ricombinante del virus della stomatite vescicolare (ceppo indiana) con l'eliminazione della glicoproteina busta, sostituito con lo zaire ebolavirus (ceppo kikwit 1995) glicoproteina di superficie - febbre emorragica di ebola - vaccini - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. l'uso di ervebo dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere liofilizzata per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: alfa-1-proteinasi inibitore umano 1 g, natrii chloridum, dinatrii phosphas, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia. - trattamento substituif a lungo termine, per i pazienti con carenza di proteinasi inibitore dell'alfa-1, che soffrono di enfisema polmonare progressiva, avendo un fenotipo di inibitore della proteinasi (z, z), (z,nil), (nil,nil) o (s, z). - emoderivati

Włochy - włoski - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vivo ricombinante della malattia di marek associato a cellule sierotipo 1 ceppo rn1250, herpesvirus di tacchino vivo ricombinante (hvt), associato a cellule, che esprime la proteina vp2 del virus della bursite infettiva (ibd), ceppo vhvt 013-69 - virus vivo ricombinante della malattia di marek associato a cellule sierotipo 1 ceppo rn1250 - nd ufp/dose; herpesvirus di tacchino vivo ricombinante (hvt); associato a cellule; che esprime la proteina vp2 del virus della bursite infettiva (ibd); ceppo vhvt 013-69 - nd ufp/dose - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + avian herpes virus (marek's disease)

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - emoderivati

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - emoderivati

Włochy - włoski - Ministero della Salute

farmalabor srl -

Włochy - włoski - Ministero della Salute

giochemica - sodio tripolifosfato, sodio percarbonato, miscela enzimatica (proteinasi), sodio dodecilbenzensolfonato - polvere - acido peracetico in associazione - disinfettante in polvere per dispositivi medici

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunosoppressori - reumatoide arthritisbenepali in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato), è stata inadeguata. benepali può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. benepali è anche indicato nel trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. benepali, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. assiale spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. non radiografici assiale spondyloarthritistreatment di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c-reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.